مدیرکل فرآوردههای دارویی سازمان غذا و دارو با تأکید بر ضرورت پایش مستمر موجودی دارویی کشور، اعلام کرد: شرکتهایی که داروهای تحت پایش را در اختیار دارند، ملزم به ثبت و شناسهگذاری دقیق موجودی در سامانههای مربوطه هستند؛ در غیر این صورت، برای جلوگیری از کمبودهای دارویی، تأمین این اقلام از مسیر «واردات فوریتی» پیگیری خواهد شد.






